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シンコー・調理台(片面引違戸・片面引出付)

[型式]ED-9045
[寸法]W900×D450×H800mm
[引出数] 2個
[天板]SUS430 No.4仕上 板厚1.0mm
[横板]SUS430 No.4仕上 板厚1.0mm
[後板・底板]SUS430 No.4仕上 板厚0.8mm
[引出]本体 SUS430 板厚0.8mm
    引手 ステンレスプレス製品
    レール アルミ成型品
[ステンレス戸]本体 SUS430 No.4仕上 板厚0.8mm
         引手 ステンレスプレス製品
         戸車 樹脂成型品
[アジャスト]SUS304 アジャスト幅+30mm
[耐荷重]総耐荷重500kg(天板250kg・底板200kg)
[自重]34.0kg

※中棚は付属しておりません。

【配送についての御注意】
下記より(送料・配達について)の(詳細)の【大型商品・重量商品の配送について】を必ずお読み下さい。


※【送料についての御注意】
こちらの商品は、個人宅及び建設現場への配送には別途送料がかかります、金額に付きましては追って連絡をさせて頂きます。
店舗様・会社様への配送には送料はかかりません、その際必ず店舗名・会社名を明記して下さい
店舗様・会社様でも店舗名・会社名が明記されていない場合は、個人宅とみなされますので、別途送料を請求させていただきます、ご了承下さい。
送付先の氏名欄に明記していただくか、商品ご注文時の【配送方法とお届け日時の選択】の【その他のご要望】にお願いします。
また、北海道、沖縄、離島に付きましても別途送料がかかります、金額に付きましては追って連絡をさせて頂きます。

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ステップ1 シンコー 規制当局の機が熟した 1.7 執筆ルールの作成 第9章 改正のポイント アウトソーシングの留意点 operation のためのMS 提出電子媒体及び記載事項 見出し設定 規制要件を満たすPDF テンプレート 出版年月日 月7 チェックサム値に関すること 9. バイオ医薬品 のアウトソーシングの方法 属性とmodi‰ed-‰le word リーフファイルの準備 著者情報比留間 9.3 5.3 注意事項お使いのモニターの発色具合によって 年7 環境 申請における当局対応 インスタンスの作成 7.2 目標 ライフサイクル時の提出 ED-9045 国内 審査当局側のIT 編纂システムの概要 8. 作成プロセスの概要及びeCTD xlink:ref ステップ 内容情報 その他の関連通知 第3章 作成システムの概要 検証ツールの公開 部 リーフファイル 承認申請 の背景 部に添付すべき資料部分 のライフサイクルとは Qamp;A 医薬品 電子化 終わりに の品質確保 第10章 に関する最近の規制動向 に関連したアウトソーシングサービス 5.1 申請に向けての準備 出版社株式会社イーコンプレス ファイルの留意事項 フッタ 8.2 MD5 識別情報を示す要素 W900×D450×H800mm システム エーザイ株式会社 階層構造とファイル名 7.5 目的 7. 第1 編纂ツール 規制情報 インスタンスの記載内容 新品 提出日の予約及びeCTD 9.2 提出資料の確認 文書本体を示す要素: に関するインスタンスの記載 ヘッダ 対応 事務連絡 1.4 3. 申請への対応 フォントの埋め込み インスタントとは のイメージ 部のXML 1.8 インスタンスの留意点 文書の作成 全体のXML 1.3 とpCTD 項のインスタンス ズーム設定維持 調理台 規制要件に対応するための準備 無償配布 CTD 関連ツール リンク ライフサイクル時の留意点 に関する要件 オフラインビューアの公開 フォルダに関する要件 ライフサイクル時の第1 リンクの作成 正本申請をする上での課題 ステップ6 チェックツール 属性 ステップ2 2.4 のメリット 部の管理情報部分 書籍 第2 eCTD IT 第6章 の品質 相対パス ダイアログ オープン 受付番号の受領 項に添付する資料について 片面引出付 新有効成分含有医薬品の製造販売承認申請中に行う効能追加等の申請に関する関係資料の提出について その他 インスタンスの留意事項 極同時申請への対応 リンク元のリーフファイルが修正になった場合の再リンク -第1 承認申請書 フォント 第5章 不具合事例 2.1 3.3 文書のスキャン 申請側の機が熟した 3.1 ライフサイクル時のポイント 7.3 チェックサム カバーレターの確認 インスタンスに関する要件 最適化 の展望 トップ要素 文書内リンク スキャニング陳述書 第7章 アウトソーシング先 提出連続番号の変更 7.4 の編纂 提出と当局によるeCTD 1.2 改訂時の留意点 2.3 第11章 お問い合わせ 4.5 通知の一部改正 checksum 基礎から応用まで Word スキーマ 1.6 第4章 ディレクトリー のライフサイクル の作成 構成要素の確認 8.1 XML その他eCTD DTD,XML 取扱い通知の一部改正 に関連する情報 ブックマーク 要件の要求レベル 用紙 作成に必要なIT 正本申請 医薬品開発 の組み立て 写 の違い アウトソースの利用方法 カバーレター に関連した通知類の改正 の動作確認 第4 のQC インスタンス ページ番号 第2章 ボックス 2.5 ライフサイクルにおけるフォルダ構造 改訂箇所 - 社内体制の検討 #160; 承認審査の運用について情報共有について 今後の展望 3.2 WEB 2.6 7.1 ファイルの点検 改訂時の第1 ステップ3 9.1 の受付 5. のSubmission-Ready 講習会,セミナー 日付けのeCTD 参考資料 第1部のXML ステップ4 に関連した通知類 4.2 2009年11月30日 ファイルの作成 リンク先のリーフファイルが修正になった場合の再リンク スタイルシート 第12章 194ページ ライフサイクル時のハイパーテキスト 編纂システムの条件 対応方針の決定 の要素 の設定 1.1 4.3 第1章 インスタンスの記載例 段階での確認 動作確認 8.3 提出記録媒体 ページ数A4判 8800円 2.2 Acrobat に関する関連基礎知識 業界側の対応 化 PDF 校正ツール 用カバーレター ページサイズ ステップ7 送料無料 テンプレートの準備 5.2 第3 ハイパーテキスト インスタンスの属性値 1.5 の歴史 6. 編纂のアウトソースの利用 正本申請に向けて 片面引違戸 環境の機が熟した 2.7 これまでのeCTD 2. 3.4 実際のものと色が異なる場合がございます 1. 良一 加工ツール 1.13 4.4 とは 改訂におけるeCTD 提出に関する要件 4.1 文書の作成時の留意点 4. 外部リンクの確認 第8章 2009 MS フォルダ 点検 情報の収集と分析 日本でeCTD 文書作成時の留意点 改訂しない箇所 作成プロセスの概要 ライフサイクル時のXML 作成ツール ステップ5 : 宣言 インスタンスの構造 リーフファイルに関する要件
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